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工商時報【杜蕙蓉╱台北報導】
智擎（4162）在胰臟癌新藥安能得（Onivyde）今年可望有來自於取得亞洲藥證的里程金、歐洲銷售額的分潤外，由於授權夥伴Merrimack（MACK.US）日前將該安能得等資產以10.25億美元，出售予法國藥廠Ipsen。法人預期Ipsen未來將加速Onivyde新適應症研發，而有助於智擎的營運加值，提升獲利。
就Merrimack公告，該公司是將Onivyde與Teva旗下阿特維斯（Actavis）藥廠合作研發的卵巢癌學名藥Doxil，以合約價值約10.25億美元，出售給法國藥廠Ipsen。
法人指出，雖然根據授權合約，智擎並無法分潤安能得在美國市場的銷售，此次Merrimack出售新藥資產，對智擎業績並無影響，不過，由於先前Merrimack的財務問題，一直被法人放大檢視，如此安能得出售給財務實力更佳的Ipsen， 無疑也幫安能得未來的臨床開發打了一針強心劑。
據統計，Mack已積極擴大ONIVYDE市場價值，規畫以ONIVYDE+5FU/LV+Oxaliplatin合併療法挑戰美國年銷售額高達10億美元的一線藥Gemzar+Abraxane，現已在二期臨床試驗（2a）中，先確定組合物劑量，預計2017年完成收案。另外，該公司也規劃投入乳癌、大腸癌、兒童骨癌的治療，若臨床試驗成功，將再擴大銷售額，讓智擎有更多的分潤。
安能得已取得台灣、美國和歐洲藥證，其中歐洲藥證是在去年10月取得，也讓智擎獲得2500萬美元的里程碑金，帶動去年EPS約有7元。另外，由於亞洲藥證可望在2017年上半年取得，將再獲得2500萬美元，推波智擎獲利吃下大補丸。
由於智擎可以分潤歐洲和亞洲的銷售額，預期安能得在歐洲已上市下，初估今年首季開始，智擎即可望依照銷售淨額認列約9-15％的權利金。
疾病管制署昨（29）日表示，為使兒童結核病治療及照顧更為友善，向全球藥物基金引進全球最新兒童抗結核病固定劑量複方可溶錠「愛兒肺平-3」及「兒立服-2」，這兩款藥品適用於體重小於25公斤的兒童或是卡介苗不良反應者，即日起開放全國各醫療院所申請。
臺大醫院小兒部醫師李秉穎指出，兒童結核菌感染治療與成人類似，但目前國內領有藥證的抗結核藥物，其劑量和劑型均供成人使用，未有專為兒童設計的劑型，對兒童結核病醫新北市三芝區按摩棒療處置較為困難。
疾管署表示，這兩款藥品是今年全球最新劑型，首批藥品僅提供3個國家，而第二批藥品則提供包含我國在內的24個國家。服用方式簡單，只需將藥錠放入飲水中待溶解後即可服用。依據2015年兒童結核病發生率每10萬人1.8例推估，未來每年將有45位兒童受惠。
李秉穎說，因藥液帶有水果味，可改善兒童吞服藥品的困難與恐懼，也較傳統水劑更利於運輸及保存。
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